Galvenā Izvēlne

Izstrādātājs

Copyright © 2018 downsyndrome.lv izstrādātājs: Helmuts Meškonis
uzturētājs: Green Group


Valstis

40.3%Latvia Latvia
13.6%Germany Germany
11.6%France France
9.6%Australia Australia
6.8%United States United States

Apmeklētāji

Šodien: 3
Pagājušonedēļ: 11
Šomēnes: 31
Pagājušo mēnes: 43
Kopā: 772


JoomlaWatch Stats 1.2.10_04 by Matej Koval
Follow us on Twitter
Jaundzimušo bērnu ģenētisko patoloģiju riski PDF Drukāt E-pasts
Autors Helmuts Meskonis   
Otrdiena, 20 janvāris 2009 11:23
Ģenētisko patoloģiju biežums bērnam tieši korelē ar mātes vecumu; šo patoloģiju risks īpaši strauji pieaug grūtniecībai pēc 35 gadu vecuma. Par citiem augsta riska faktoriem attiecībā uz iedzimtām augļa attīstības anomālijām  uzskatāmi·         Tēva vecums virs 45 gadiem·         Viena vai abu vecāku iedzimtas orgānu anomālijas·         Gēnu vai hromosomālās saslimšanas·         Jonizējošā starojuma saņemšana kādam no vecākiem·         Vecāku asins radniecība·         Vairāki spontānie aborti, priekšlaicīgas dzemdības vai nedzīvi jaundzimušie ·         Akūtas vīrusu infekcijas, atsevišķu medikamentu lietošana grūtniecības pirmajā trimestrī·         Ģimenē dzimis bērns ar iedzimtām augļa attīstības anomālijām. 

Biežākās ģenētiskās patoloģijas ir saistītas ar 13., 18. vai 21. hromosomas trisomiju, kad paraugā atrod nevis divas kā parasti, bet trīs hromosomas.

Pēdējās izmaiņas: Otrdiena, 20 janvāris 2009 11:24